Parapuan.co - Sindrom Rett adalah kelainan neurologis yang langka dan parah yang menyerang sebagian besar anak perempuan.
Ini biasanya ditemukan dalam dua tahun pertama kehidupan dan diagnosis anak dengan sindrom Rett bisa terasa luar biasa.
Gangguan ini terutama memengaruhi anak perempuan.
Sebagian besar bayi dengan sindrom Rett tampaknya berkembang secara normal selama 6 hingga 18 bulan pertama, dan kemudian kehilangan keterampilan yang mereka miliki sebelumnya, seperti kemampuan merangkak, berjalan, berkomunikasi, atau menggunakan tangan mereka.
Seiring waktu, anak-anak dengan sindrom Rett mengalami peningkatan masalah dengan penggunaan otot yang mengontrol gerakan, koordinasi dan komunikasi.
Sindrom Rett juga dapat menyebabkan kejang dan cacat intelektual.
Gerakan tangan yang tidak normal, seperti menggosok atau bertepuk tangan berulang-ulang, menggantikan penggunaan tangan yang disengaja.
Meskipun tidak ada obatnya, identifikasi dan pengobatan dini dapat membantu anak perempuan dan keluarga yang terkena sindrom Rett.
Di masa lalu, itu dirasakan sebagai bagian dari Gangguan Spektrum Autisme.
Namun kini, diketahui bahwa itu sebagian besar berbasis genetik.
