Lebih lanjut, etilen glikol (EG) dan dietilen glikol (DG) ini bisa muncul dari hasil bahan pelarut.
Misal dalam obat sirup, dari bahan-bahan propilen glikol, polietilen glikol, sorbitol, dan gliseron.
Sebenarnya, kemunculan EG dan DG ini diizinkan hanya dalam batas tertentu yang dapat ditoleransi tubuh.
Batas tersebut yakni 0,5 miligram per kilogram berat badan per hari.
"Selama ini memang pengawasan terhadap kadar pencemar di produk jadi itu tidak menjadi ketentuan dalam pengawasan standar kompendia atau pembuatan obat, tidak mensyaratkan adanya pengawasan produk jadi terhadap pencemar-pencemar tersebut. Jadi itu memang tidak dilakukan," tambah Penny.
Selanjutnya, Penny juga mengungkapkan bahwa pengendalian kualitas atau quality control obat ada pada mekanisme internal perusahaan farmasi.
Pihak perusahaanlah yang pada akhirnya melaporkan ke BPOM.
Meski begitu, pihak BPOM tidak serta merta menerima laporan tersebut.
BPOM juga melakukan verifikasi dan uji sampling sebelum dipasarkan (pre-market) dan juga uji sampling setelah dipasarkan (post-market) berbasis risiko.
Terkait kasus gagal ginjal misterius yang merenggut 133 nyawa anak, ini membuat BPOM mengevaluasi sisten pengawasan obat yang telah dijalankan selama ini.
Meski belum ada kesimpulan resmi, kasus ini diduga berkaitan dengan kandungan EG dan DG yang melebihi batas pada obat sirup.
"Ke depan, kami akan memperbaiki dan memperkuat pengawasan baik di pre-market maupun post-market," pungkas Penny.
Baca Juga: Gagal Ginjal Akut Makin Mengkhawatirkan, Ini 5 Tips dan Langkah Pencegahannya
(*)
